3-(Methylsulfonyl)benzylamine hydrochloride → (3-Methanesulfonyl-benzyl)-(2-phenyl-furo[3,2-b]pyridin-7-yl)-amine

HRID 1470361

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470361
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[O:10][C:3]=12.Cl.[CH3:18][S:19]([C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[CH2:25][NH2:26])(=[O:21])=[O:20]>>[CH3:18][S:19]([C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[CH2:25][NH:26][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[O:10][C:3]=12)(=[O:20])=[O:21]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 447171423-(Methylsulfonyl)benzylamine hydrochlorideHCID 66779241HCID 66779241, Verbindung

Produkt 1

HCID 56848820(3-Methanesulfonyl-benzyl)-(2-phenyl-furo[3,2-b]pyridin-7-yl)-amine

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by procedure D using 7-chloro-2-phenyl-furo[3,2-b]pyridine (50.00 mg; 0.22 mmol; 1.00 eq.) instead of 7-chloro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridine, and using 3-(methylsulfonyl)-benzylamine hydrochloride (57.92 mg; 0.26 mmol; 1.20 eq.) instead of N-(3-aminomethyl-pyridin-2-yl)-N-methyl-methanesulfonamide and was obtained as a waxy yellow solid (73 mg, 88%). (HPLC (method F): 98%, RT: 3.37 min); MS (m/z) 379 [M+H]+, RT: 2.2 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff5d1a290fac41779c4d7ae29dc73d7b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
Patentnummer
US09006440B2

Verknüpfte Notizen

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