StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 59580742, Verbindung

HRID 1470442
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470442
[Cl:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:8]([OH:10])=O)=[C:5]([Cl:7])[N:6]=1.CCN(CC)CC.C1(P([N:32]=[N+:33]=[N-:34])(C2C=CC=CC=2)=O)C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:8]([N:32]=[N+:33]=[N-:34])=[O:10])=[C:5]([Cl:7])[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 199401P,P-Diphenylphosphinic azideHCID 123331692,4-Dichlorothiazole-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 59580742HCID 59580742, VerbindungAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,4-dichloro-thiazole-5-carboxylic acid (1.98 g, 10 mmol) in toluene (50 mL) was added Et3N (1.01 g, 10 mmol) followed by diphenyl phosphoryl azide (2.75 g, 10 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 20 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo and purified by silica gel chromatography (0 to 100% ethyl acetate/hexanes) to afford product as a brown solid (1.82 g, 82%): 13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ 163.33, 156.83, 143.94, 124.02.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. custompurified by silica gel chromatography (0 to 100% ethyl acetate/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c4d738e886a4f389ec8fa84e848ab97
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006446B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion