StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Nitric Acid → 5-Fluoro-7-nitroindole-2,3-dione

HRID 1470592
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470592
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6](=[O:11])[C:5]2=[O:12].[N+:13]([O-])([OH:15])=[O:14]>OS(O)(=O)=O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH:10]=1)[NH:7][C:6](=[O:11])[C:5]2=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 2365665-Fluoroisatin

Produkt 1

HCID 167952125-Fluoro-7-nitroindole-2,3-dioneAusbeute 94,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-fluoro-1H-indole-2,3-dione (2.5 g, 15.0 mmol) in conc. H2SO4 (9 mL) was added very slowly fuming nitric acid (1.5 mL) at −5 to 0° C. The reaction mixture was stirred at the same temperature for one hour. After completion of the reaction, the reaction mixture was poured onto crushed ice and the resulting precipitate was filtered, washed with water (2-3 times) and dried under vacuum to obtain the title compound as yellow solid (3 g, 94.30%) which was used for the next step directly.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. additionthe reaction mixture was poured
  3. customonto crushed ice
  4. filtrationthe resulting precipitate was filtered
  5. washwashed with water (2-3 times)
  6. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c62581fc360a4378a3109ff931816cfe
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006454B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion