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Acetone → 4'-Trifluoromethoxy-biphenyl-4-carboxylic acid

HRID 1470608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470608
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH:16]=[O:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1.CC(C)=[O:22]>>[F:1][C:2]([F:18])([F:19])[O:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([OH:22])=[O:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 180AcetoneHCID 27607204'-Trifluoromethoxy-biphenyl-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 27607234'-Trifluoromethoxy-biphenyl-4-carboxylic acidAusbeute 77 %

Versuchsvorschrift

To a cold solution of 4′-trifluoromethoxy-biphenyl-4-carbaldehyde (0.9 g, 3.38 mmol) in acetone (10 mL) the Jone's reagent was added slowly at 0° C. drop wise until reaction completes. Acetone was removed completely and the residue was diluted with water, extracted with ethyl acetate and the combined organic layers were washed with water and brine, dried over sodium sulphate and concentrated to obtain the title compound (0.7 g, 77%).

Aufarbeitung

  1. customwise until reaction
  2. customAcetone was removed completely
  3. additionthe residue was diluted with water
  • extractionextracted with ethyl acetate
  • washthe combined organic layers were washed with water and brine
  • dry with materialdried over sodium sulphate
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-0e1e5ab2712342a9879e0e4ed676f391
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09006454B2

    Notizen zur Reaktion

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