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Diazomethane → Methyl 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate

HRID 1470616
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470616
[Br:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[C:9]([F:12])[C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[C:4]([F:13])[C:3]=1[F:14].[N+](=[CH2:17])=[N-]>CO>[CH3:17][O:7][C:6](=[O:8])[C:5]1[C:4]([F:13])=[C:3]([F:14])[C:2]([Br:1])=[C:10]([F:11])[C:9]=1[F:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9550DiazomethaneHCID 2981734-Bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 46311226Methyl 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoateAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-benzoic acid (20 g, 73.49 mmol) in methanol (20 mL) was added an ethereal solution of diazomethane gas until the starting material is completely consumed. Reaction mixture was then evaporated under reduced pressure. The crude solid obtained was purified by flash column chromatography using 5% ethyl acetate in hexane, to obtain title compound as colorless crystalline solid (18 g, 85%).

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Aufarbeitung

  1. customis completely consumed
  2. customReaction mixture
  3. customwas then evaporated under reduced pressure
  4. customThe crude solid obtained
  5. customwas purified by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d77135383d1b4b8db240f572ea533946
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006454B2

Notizen zur Reaktion

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