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Acetone → 2-Methoxy-4-phenylbenzoic acid

HRID 1470631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470631
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[CH:9]=[O:10].CC(C)=[O:19]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[C:9]([OH:19])=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 180AcetoneHCID 109658272-Methoxy-4-phenylbenzaldehyde

Produkt 1

HCID 186874072-Methoxy-4-phenylbenzoic acidAusbeute 73,5 %

Versuchsvorschrift

To a cold solution of 3-methoxy-biphenyl-4-carboxaldehyde (0.32 g, 1.5 mmol) in acetone (10 mL), the Jone's reagent was added slowly drop wise at 0° C. until the reaction completes. Acetone was removed completely and the resulting residue was diluted with water, extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with water and brine, dried over sodium sulphate and concentrated to obtain the title compound (0.25 g, 73.5%)

Aufarbeitung

  1. customAcetone was removed completely
  2. additionthe resulting residue was diluted with water
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. wash
The combined organic layers were washed with water and brine
  • dry with materialdried over sodium sulphate
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-f375edc84d7847e68ba03792a09ca254
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09006454B2

    Notizen zur Reaktion

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