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2-Bromoethanol → HCID 71475746, Verbindung

HRID 1471453
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1471453
[C:1]([O:16][CH2:17][CH2:18][N:19]([C:38](=[O:46])[CH2:39][S:40][CH2:41][CH2:42][N:43]([CH3:45])[CH3:44])[CH2:20][CH2:21][O:22][C:23](=[O:37])[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36])(=[O:15])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14].[Br:47][CH2:48][CH2:49][OH:50]>>[Br-:47].[C:23]([O:22][CH2:21][CH2:20][N:19]([CH2:18][CH2:17][O:16][C:1](=[O:15])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])[C:38](=[O:46])[CH2:39][S:40][CH2:41][CH2:42][N+:43]([CH2:48][CH2:49][OH:50])([CH3:44])[CH3:45])(=[O:37])[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 108982-BromoethanolHCID 72550487Jqq4KM6mjk

Produkt 1

HCID 71475746HCID 71475746, VerbindungAusbeute 66,6 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

In a sealed system, ((2-((2-(dimethylamino)ethyl)thio)acetyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) ditetradecanoate (1.00 g, 1.49 mmol) was combined with 2-bromoethanol (687 uL, 9.69 mmol) was added. The reaction vessel was flushed with inert gas and then sealed. Reaction was heated to 75° C. and allowed to stir overnight, then cooled, and concentrated in vacuo. Purification by silica gel chromatography with DCM/MeOH gradient yielded 2-((2-(bis(2-(tetradecanoyloxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylethanaminium bromide (HES104) (790 mg). LCMS ESI+: m/z 715.7 (M+H).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customThe reaction vessel was flushed with inert gas
  3. customsealed
  4. customReaction
  5. temperaturecooled
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customPurification by silica gel chromatography with DCM/MeOH gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4fdcb4e0a9ff437aac2f5b1119f00c00
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09011903B2

Notizen zur Reaktion

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