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3,5-Dimethoxyisonicotinaldehyde → 3-Hydroxy-5-methoxyisonicotinaldehyde

HRID 1471737
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1471737
C[O:2][C:3]1[CH:10]=[N:9][CH:8]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:4]=1[CH:5]=[O:6].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-]>C(Cl)Cl>[OH:2][C:3]1[CH:10]=[N:9][CH:8]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:4]=1[CH:5]=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27629823,5-DimethoxyisonicotinaldehydeHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 722180533-Hydroxy-5-methoxyisonicotinaldehydeAusbeute 17 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,5-dimethoxyisonicotinaldehyde (2.7 g, 16.16 mmol, 1 eq.) in DCM (100 mL) was added AlCl3 (4.31 g, 32.32 mmol, 2.0 eq.) at rt. The mixture was reflux O/N, cooled to rt, and added into ice (200 g). The aqueous layer was extracted with DCM three times. The combined organic layers were dried over Na2SO4, concentrated, and purified on silica gel using a mixture of EtOAc and hexanes as eluent to give 3-hydroxy-5-methoxyisonicotinaldehyde (420 mg, 17%) as an off-white solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 10.96 (s, 1H), 10.26 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 3.84 (s, 3H). LRMS (M+H+) m/z 154.1.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was reflux O/N
  2. extractionThe aqueous layer was extracted with DCM three times
  3. dry with materialThe combined organic layers were dried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified on silica gel using
  6. additiona mixture of EtOAc and hexanes as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9575f126ac8744a49dbb82a94e6911d1
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09012450B2

Notizen zur Reaktion

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