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Cysteamine → Ethyl thiomorpholine-3-carboxylate

HRID 1473
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1473
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][SH:4].C(N(CC)CC)C.Br[CH:13]([CH2:19]Br)[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15].C(Cl)(Cl)Cl.C1(C)C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)Cl>[NH:1]1[CH2:2][CH2:3][S:4][CH2:19][CH:13]1[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6058CysteamineHCID 8471TriethylamineHCID 97945Ethyl 2,3-dibromopropionateHCID 22987606Toluene trichloromethane

Produkt 1

HCID 13604869Ethyl thiomorpholine-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel
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Versuchsvorschrift

A warm solution of 2-aminoethanethiol (10.0 g, 0.130 mol) and triethylamine (36 mL, 0.260 mol) in chloroform is added over 5 minutes to a solution of ethyl 2,3-di-bromopropionate (33.9 g, 0.130 mol) in a chloroform/toluene (1:1.6) solution. The reaction mixture is stirred at room temperature for 2.5 hours, filtered and concentrated in vacuo to obtain an orange liquid. The liquid is vacuum distilled to give the title product as a colorless liquid, bp 121°-124° C. at 3 mm Hg.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customto obtain an orange liquid
  4. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ea27041f7c3480cb095d9b064085a09
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05726126

Notizen zur Reaktion

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