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3-bromo-2,4-dimethylbenzoic acid → (3-Bromo-2,4-dimethylphenyl)methanol

HRID 1474194
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1474194
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:12])=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])[C:5](O)=[O:6]>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:12])=[C:4]([CH2:5][OH:6])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 224422683-bromo-2,4-dimethylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 66643925(3-Bromo-2,4-dimethylphenyl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Bromo-2,4-dimethylbenzoic acid (6.50 g, 28.4 mmol), in THF (50 mL) was treated with borane tetrahydrofuran complex (42.6 mL, 42.6 mmol) and stirred for 12 h. Analysis by LC indicated that reaction had gone to completion. The solution was concentrated to dryness, redissolved in DCM, and washed with brine. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered, and concentrated. The resulting (3-bromo-2,4-dimethylphenyl)methanol was used for the next step with out further purification. 1H-NMR (CDCl3, 500 MHz), δ 7.227 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.122 (d, J=7.5 Hz, 1H), 4.730 (m, 2H), 2.492 (s, 3H), 2.456 (s, 3H).

Aufarbeitung

  • customAnalysis by LC indicated that reaction
  • concentrationThe solution was concentrated to dryness
  • dissolutionredissolved in DCM
  • washwashed with brine
  • dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  • filtrationfiltered
  • concentrationconcentrated
  • customThe resulting (3-bromo-2,4-dimethylphenyl)methanol was used for the next step with out further purification
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-f43dc84ad0db48ddae326ef8969cd7c6
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09018211B2

    Notizen zur Reaktion

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