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1-(Azetidin-1-yl)-2-[4-(benzyloxy)-2-chlorophenyl]ethanone → 1-(Azetidin-1-yl)-2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)ethanone

HRID 1474676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1474676
[N:1]1([C:5](=[O:22])[CH2:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13]CC3C=CC=CC=3)=[CH:9][C:8]=2[Cl:21])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1>C(O)C.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[N:1]1([C:5](=[O:22])[CH2:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][C:8]=2[Cl:21])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 867111801-(Azetidin-1-yl)-2-[4-(benzyloxy)-2-chlorophenyl]ethanone

Produkt 1

HCID 708188251-(Azetidin-1-yl)-2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(azetidin-1-yl)-2-[4-(benzyloxy)-2-chlorophenyl]ethanone (520 mg, 1.65 mmol) was dissolved in ethanol (2 ml) and palladium hydroxide on carbon (20%) (116 mg, 0.165 mmol) added. The mixture was stirred under an atmosphere of hydrogen gas at RT overnight. The mixture was filtered and the filtrate concentrated under reduced pressure. The reside was purified by column chromatography using a Biotage RP C18 cartridge (30 g) using a gradient eluant of 10-100% water:acetonitrile+0.05% formic acid. to afford the title compound. LC/MS (m/z): 226 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure
  3. customThe reside was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-553360fd949e469db9fc3a65b96c46d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018224B2

Notizen zur Reaktion

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