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Triphenylphosphine → Methyl{2,6-difluoro-4-[2-((1S,2R)-2-{1-[5-(methoxymethyl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}cyclopropyl)ethoxy]phenyl}acetate

HRID 1474725
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1474725
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[CH2:10][C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12].[CH3:15][O:16][CH2:17][C:18]1[CH:19]=[N:20][C:21]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][CH:27]([C@H:30]3[CH2:32][C@H:31]3[CH2:33][CH2:34]O)[CH2:26][CH2:25]2)=[N:22][CH:23]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OC(C)(C)C)=O)=NC(OC(C)(C)C)=O>ClCCl>[CH3:14][O:13][C:11](=[O:12])[CH2:10][C:3]1[C:2]([F:1])=[CH:7][C:6]([O:8][CH2:34][CH2:33][C@@H:31]2[CH2:32][C@@H:30]2[CH:27]2[CH2:28][CH2:29][N:24]([C:21]3[N:20]=[CH:19][C:18]([CH2:17][O:16][CH3:15])=[CH:23][N:22]=3)[CH2:25][CH2:26]2)=[CH:5][C:4]=1[F:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 97268Di-tert-butyl azodicarboxylateHCID 68228239Benzeneacetic acid, 2,6-difluoro-4-hydroxy-, methyl esterHCID 895817522-((1S,2R)-2-{1-[5-(methoxymethyl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}cyclopropyl)ethanol

Produkt 1

HCID 117684495
Methyl{2,6-difluoro-4-[2-((1S,2R)-2-{1-[5-(methoxymethyl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}cyclopropyl)ethoxy]phenyl}acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of methyl (2,6-difluoro-4-hydroxyphenyl)acetate (1.46 g, 7.22 mmol) in 10 ml anhydrous dichloromethane at RT was added a solution of 2-((1S,2R)-2-{1-[5-(methoxymethyl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}cyclopropyl)ethanol (2.10 g, 7.22 mmol) in 20 ml anhydrous dichloromethane, followed by triphenylphosphine (polymer-bound, 3.79 g, 11.4 mmol), and di-tert-butyl azodicarboxylate (1.83 g, 7.94 mmol). The reaction mixture was stirred at RT for 3 hours. The mixture was filtered through Celite and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel (Biotage column, 50 g) using a gradient eluent of 0-40% ethyl acetate in hexanes (900 ml) to afford the title compound. LC/MS (m/z) 476.4 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (Biotage column, 50 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef5f619f1acf4a1cb5b85813b9c4f7ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018224B2

Notizen zur Reaktion

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