m-Chlorophenethylic alcohol → 5-[2-(3-Chloro-phenyl)-ethoxy]-nicotinic Acid Ethyl Ester

HRID 1475762

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1475762
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([OH:11])[CH:8]=[N:7][CH:6]=1)[CH3:2].[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH2:20][CH2:21]O)[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([O:11][CH2:21][CH2:20][C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[C:14]([Cl:13])[CH:15]=2)[CH:8]=[N:7][CH:6]=1)[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 78856m-Chlorophenethylic alcoholHCID 910016Ethyl 5-hydroxynicotinate

Produkt 1

HCID 671698645-[2-(3-Chloro-phenyl)-ethoxy]-nicotinic Acid Ethyl Ester

Versuchsvorschrift

5-Hydroxy-nicotinic acid ethyl ester and 2-(3-chlorophenyl)ethanol were etherified in a Mitsunobu reaction in analogy to step 3 of example 3 to yield the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45c86d0823cc4debaf12e6a718573bdf
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
Patentnummer
US09018383B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…