Sodium hydride → HCID 53241085, Verbindung
Reaktionsgleichung
[C:1]([O:4][NH:5][C:6]([O:8][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])=[O:7])(=[O:3])[CH3:2].[H-].[Na+].[O:15]1[C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=2[CH:17]=[C:16]1[S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>>[C:1]([O:4][N:5]([C:6]([O:8][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])=[O:7])[S:24]([C:16]1[O:15][C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=2[CH:17]=1)(=[O:25])=[O:26])(=[O:3])[CH3:2]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
N-[(tert-Butoxy)carbonyl]1-benzofuran-2-sulfonamido acetate (105) is prepared from [(tert-butoxy)carbonyl]amino acetate, sodium hydride and 1-benzofuran-2-sulfonyl chloride according to Scheme 2. δH (250 MHz, DMF) 8.07 (1H, d, 0.9 Hz), 7.91 (1H, d, 7.3 Hz), 7.82 (1H, dd, 8.5, 0.8 Hz), 7.64 (1H, td, 7.8, 1.4 Hz), 7.41-7.52 (1H, m), 2.32 (3H, s), 1.37 (9H, s).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6e92901855814e598c2ee74dc94ed084
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_04
- Patentnummer
- US09018411B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…