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Potassium tert-butoxide → 1-Bromo-4-(1-fluorovinyl)benzene

HRID 1476077
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1476077
CC(C)([O-])C.[K+].[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]([F:17])[CH2:15]Br)=[CH:10][CH:9]=1>CCCCC>[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([F:17])=[CH2:15])=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 58288379HCID 58288379, Verbindung

Produkt 1

HCID 582882361-Bromo-4-(1-fluorovinyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8003PentaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

796 mg (7.09 mmol) of potassium tert-butoxide were added in several portions to a solution, cooled to 0° C., of 1.0 g (3.55 mmol) of 1-bromo-4-(2-bromo-1-fluoroethyl)benzene in 10 ml of pentane. The resulting suspension was stirred at 0° C. for 30 min and then at RT for 1 h. The solid was filtered off, and the filtrate was washed with saturated ammonium chloride solution, dried over magnesium sulphate and carefully concentrated under reduced pressure. This gave 0.61 g (85.6% of theory) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. waitat RT for 1 h
  2. filtrationThe solid was filtered off
  3. washthe filtrate was washed with saturated ammonium chloride solution
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate
  5. concentrationcarefully concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2afb83c5d4ca4665a60dfc077f8087f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018414B2

Notizen zur Reaktion

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