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Cesium carbonate → tert-butyl 4-{1-[(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-6-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-3(2H)-yl}piperidine-1-carboxylate

HRID 1476629
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1476629
Br[C:2]1[S:10][C:9]2[C:8](=[O:11])[N:7]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]3)[C:6](=[O:25])[N:5]([CH2:26][C:27]3[O:31][N:30]=[C:29]([CH2:32][CH3:33])[N:28]=3)[C:4]=2[CH:3]=1.[F:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:37][CH:36]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>O1CCOCC1.C1CCC(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)CC1.C1CCC(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)CC1.Cl[Pd]Cl>[CH2:32]([C:29]1[N:28]=[C:27]([CH2:26][N:5]2[C:4]3[CH:3]=[C:2]([C:38]4[CH:39]=[CH:40][C:35]([F:34])=[CH:36][CH:37]=4)[S:10][C:9]=3[C:8](=[O:11])[N:7]([CH:12]3[CH2:13][CH2:14][N:15]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:23])([CH3:24])[CH3:22])=[O:19])[CH2:16][CH2:17]3)[C:6]2=[O:25])[O:31][N:30]=1)[CH3:33]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 27605932-(4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolaneHCID 67258967Tert-butyl 4-{6-bromo-1-[(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-3(2H)-yl}piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 67258000tert-butyl 4-{1-[(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-6-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-3(2H)-yl}piperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11050900Dichlorobis(tricyclohexylphosphine)pallium (II)KatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tert-butyl 4-{6-bromo-1-[(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-3(2H)-yl}piperidine-1-carboxylate (500 mg, compound B99), 2-(4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (246 mg), dichlorobis(tricyclohexylphosphine)palladium (68 mg) and aqueous cesium carbonate solution (0.694 ml, 2.0 M) in dioxane (18 ml) are reacted according to the procedure described in example B55 to afford the title compound after purification by flash column chromatography [silica gel, elution gradient: DCM/EtOH, 100/0 to 70/30 (v/v)] as a solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4d8066f9ace4a9db4f523e27bbde9b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018175B2

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