StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium hydride → Ethyl 8-chloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate

HRID 1476823
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1476823
[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([CH:14]=O)[C:5]=1[C:6]([O:8]C)=O.[N+:16]([CH2:18][C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])#[C-]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[Cl:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[C:6](=[O:8])[NH:16][C:18]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:14]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 533707Ethyl isocyanoacetateHCID 53408620Methyl 2-chloro-6-formyl-benzoate

Produkt 1

HCID 90386899Ethyl 8-chloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylateAusbeute 15,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of NaH (652.8 mg, 16.32 mmol) in DMF (20 mL) was added methyl 2-chloro-6-formylbenzoate (2.7 g, 13.6 mmol) and ethyl 2-isocyanoacetate (1.55 g, 13.6 mmol) in DMF (5 mL) at 40° C. over a 20 minute period. The reaction mixture was stirred at 20° C. for an additional 30 minutes. The reaction mixture was subsequently diluted with EtOAc (100 mL) and washed with saturated aqueous Na2CO3. The organic phase was concentrated in vacuo. The crude product was purified by column chromatography eluting with a gradient of EtOAc (0-90%) and PE to give the title compound (0.5 g, 15.6%). ESI-MS m/z [M+H]+ 252.1.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous Na2CO3
  2. concentrationThe organic phase was concentrated in vacuo
  3. customThe crude product was purified by column chromatography
  4. washeluting with a gradient of EtOAc (0-90%) and PE

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0440bd35943b449096a6b089816df378
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09402841B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion