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Thionyl Chloride → 6-(Chloromethyl)benzothiazole

HRID 1477605
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1477605
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[C:7]([CH2:10]O)[CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1.S(Cl)([Cl:14])=O>ClCCl>[Cl:14][CH2:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]2[N:3]=[CH:2][S:1][C:5]=2[CH:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 178603856-(Hydroxymethyl)benzothiazole

Produkt 1

HCID 229057716-(Chloromethyl)benzothiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a dichloromethane solution (1.2 mL) of benzo[d]thiazol-6-yl-methanol (60 mg, 0.36 mmol), thionyl chloride (53 μL) was added at room temperature and the resultant solution was stirred for 1 day. After completion of the reaction, the reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain a crude product of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. concentrationthe reaction solution was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85233e78dff84b6e92a6f70fdca9bdc8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09403798B2

Notizen zur Reaktion

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