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Triethylamine → HCID 118390067, Verbindung

HRID 1477973
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1477973
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([CH3:9])=[CH:4][N:3]=1.[NH2:10][CH:11]1[C:15]2([CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH2:14][N:13]([C:20]([O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21])[CH2:12]1.CCN(CC)CC>CCO>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:10][CH:11]2[C:15]3([CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]3)[CH2:14][N:13]([C:20]([O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21])[CH2:12]2)[C:5]([CH3:9])=[CH:4][N:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 74508Pyrimidine, 2,4-dichloro-5-methyl-HCID 71305997tert-Butyl 4-amino-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 118390067HCID 118390067, VerbindungAusbeute 21 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,4-dichloro-5-methylpyrimidine (0.5 g, 3.07 mmol) and tert-butyl 4-amino-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate (0.77 g, 3.22 mmol) in EtOH (15 mL) was added Et3N (0.62 g, 6.13 mmol) and the mixture was stirred at rt for 24 h, then concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography (PE/EtOAc (v/v)=2/1) to give the product as colourless oil (0.23 g, 21%).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (PE/EtOAc (v/v)=2/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac907f48ea9846838194e5d033367b1e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09403801B2

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