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Tributylstannane → Tributyl(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)stannane

HRID 1478175
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1478175
[CH2:1]([SnH:5]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH3:13])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[CH3:14][C:15]([CH3:19])([CH3:18])[C:16]#[CH:17]>C1COCC1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:10]([Sn:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9])/[CH:17]=[CH:16]/[C:15]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:14])[CH2:11][CH2:12][CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 5948TributylstannaneHCID 135123,3-Dimethyl-1-butyne

Produkt 1

HCID 10948728Tributyl(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)stannane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tributyltin hydride (1.637 mL, 6.09 mmol) was added dropwise to a solution of 3,3-dimethylbut-1-yne (500 mg, 6.09 mmol) and Pd(Ph3P)4 (70 mg, 0.06 mmol) in THF (4 mL) at 0° C. in the dark. After 30 minutes of stirring the reaction mixture was warmed to room temperature and was stirred for 16 hours. The solvent was removed under reduced pressure. The crude material was adsorbed onto silica and purification by chromatography eluting with 100% iso-hexane afforded the title compound.

Aufarbeitung

  1. stirringwas stirred for 16 hours
  2. customThe solvent was removed under reduced pressure
  3. customThe crude material was adsorbed onto silica and purification by chromatography
  4. washeluting with 100% iso-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0ea157346164fa89920747ad6865bda
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09403810B2

Notizen zur Reaktion

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