1-Boc-4-(aminomethyl)piperidine → 4-{[3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzylamino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 14795

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 14795
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:11]=O)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:16]([O:20][C:21]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([CH2:29][NH2:30])[CH2:25][CH2:24]1)=[O:22])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>>[C:16]([O:20][C:21]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([CH2:29][NH:30][CH2:11][C:10]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:8]([C:6]3[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([Cl:1])[N:7]=3)[CH:9]=2)[CH2:25][CH2:24]1)=[O:22])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7368171-Boc-4-(aminomethyl)piperidineHCID 249019653-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzaldehyde

Produkt 1

HCID 866032664-{[3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzylamino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Versuchsvorschrift

Intermediate 1 was coupled with 4-Aminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester following procedure B. LC-MS showed the product had the expected M+H+ of 417.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1a67744e18c479895d12d1413166267
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07732444B2

Verknüpfte Notizen

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