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Methyl iodide → HCID 89580690, Verbindung

HRID 1479765
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1479765
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:12])[CH2:9][CH2:10][OH:11])=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].I[CH3:16]>O1CCCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]([CH2:9][CH2:10][O:11][CH3:16])[CH3:12])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 13142463HCID 13142463, Verbindung

Produkt 1

HCID 89580690HCID 89580690, VerbindungAusbeute 64,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 3-(4-bromophenyl)butan-1-ol (791 mg, 3.47 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) was added sodium hydride (278 mg, 6.94 mmol), the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes, then iodomethane (985 mg, 6.94 mmol) was added, the mixture was stirred for 5 hours, then quenched with water (1 mL) concentrated and purified by column chromatography (silica gel, dichloromethane/methanol=20:1) to give 1-bromo-4-(4-methoxybutan-2-yl)benzene (541 mg, 64%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 5 hours
  2. customquenched with water (1 mL)
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by column chromatography (silica gel, dichloromethane/methanol=20:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34a3427cab15464a9e5f4d91388e1428
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409865B2

Notizen zur Reaktion

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