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Triethylamine → (R)-Methyl 5-(4-(6-benzyl-4,5-dimethylpyridazin-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate

HRID 1479998
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1479998
[CH2:1]([C:8]1[N:9]=[N:10][C:11]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][NH:19][C@H:18]([CH3:22])[CH2:17]2)=[C:12]([CH3:15])[C:13]=1[CH3:14])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:23][O:24][C:25]([C:27]1[CH:32]=[N:31][C:30](Cl)=[CH:29][N:28]=1)=[O:26].CCN(CC)CC>O1CCOCC1>[CH3:23][O:24][C:25]([C:27]1[N:28]=[CH:29][C:30]([N:19]2[CH2:20][CH2:21][N:16]([C:11]3[N:10]=[N:9][C:8]([CH2:1][C:2]4[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=4)=[C:13]([CH3:14])[C:12]=3[CH3:15])[CH2:17][C@H:18]2[CH3:22])=[N:31][CH:32]=1)=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 406081Methyl 5-chloropyrazine-2-carboxylateHCID 59191647(R)-3-Benzyl-4,5-dimethyl-6-(3-methylpiperazin-1-yl)pyridazine

Produkt 1

HCID 59191561(R)-Methyl 5-(4-(6-benzyl-4,5-dimethylpyridazin-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylateAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of compound 47 (6.0 g, 20.27 mmol), 5-chloropyrazine-2-carboxylic acid methyl ester (5.3 g, 30.30 mmol), Et3N (6.2 g, 60.60 mmol) and dioxane (100 mL) is heated to reflux overnight. Solvent is removed. Saturated NH4Cl solution is added and extracted with EtOAc. The organic layer is concentrated to afford the crude product that is purified by chromatography on silica gel (EtOAc/heptane: 50%˜100%) to give the title compound (6.6 g, 76%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. customSolvent is removed
  4. additionSaturated NH4Cl solution is added
  5. extractionextracted with EtOAc
  6. concentrationThe organic layer is concentrated
  7. customto afford the crude product that
  8. customis purified by chromatography on silica gel (EtOAc/heptane: 50%˜100%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77f384bffdb143df97a1405d91bc08ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409871B2

Notizen zur Reaktion

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