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Hydrochloric Acid → 1-Cyclopropyl-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-amine

HRID 1480243
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480243
[CH:1]1([CH2:4][C:5]([NH:13]S(C(C)(C)C)=O)([CH3:12])[C:6]2[O:7][C:8]([CH3:11])=[N:9][N:10]=2)[CH2:3][CH2:2]1.Cl.O1CCOCC1>CO>[CH:1]1([CH2:4][C:5]([C:6]2[O:7][C:8]([CH3:11])=[N:9][N:10]=2)([NH2:13])[CH3:12])[CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 90203435HCID 90203435, Verbindung

Produkt 1

HCID 902046221-Cyclopropyl-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-amineAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-[2-cyclopropyl-1-methyl-1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]-2-methyl-propane-2-sulfinamide (example 173a, 520 mg, 1.46 mmol) in MeOH (8 ml) was added a 4M solution of hydrochloric acid in dioxane (729 μl, 2.92 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Reaction was quenched by addition of potassium carbonate and stirred for 15 minutes. The insolubles were removed by filtration and the filtrate was evaporated down to dryness. The crude material was purified by flash chromatography on silica eluting with a dichloromethane-methanol gradient to yield the title compound (130 mg, 50%). MS (ESI, m/z): 182.2 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customReaction
  2. customwas quenched by addition of potassium carbonate
  3. stirringstirred for 15 minutes
  4. customThe insolubles were removed by filtration
  5. customthe filtrate was evaporated down to dryness
  6. customThe crude material was purified by flash chromatography on silica eluting with a dichloromethane-methanol gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42c909ab5fa149e1a28074b79c90a81c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409866B2

Notizen zur Reaktion

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