Hydrochloric Acid → HCID 90214977, Verbindung

HRID 1480316

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480316
[F:1][C:2]1([F:21])[CH2:5][N:4]([C:6]2[C:7]([O:15][CH2:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:8][C:9]([C:12](O)=[O:13])=[N:10][CH:11]=2)[CH2:3]1.[NH2:22][CH:23]([C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])[C:24]([NH2:26])=[O:25].Cl>>[NH2:26][C:24](=[O:25])[CH:23]([NH:22][C:12]([C:9]1[CH:8]=[C:7]([O:15][CH2:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[C:6]([N:4]2[CH2:5][C:2]([F:1])([F:21])[CH2:3]2)=[CH:11][N:10]=1)=[O:13])[C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 34964442-Amino-3,3-dimethylbutanamideHCID 90204045HCID 90204045, Verbindung

Produkt 1

HCID 90214977HCID 90214977, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized in analogy to Example 112e, using 5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-2-carboxylic acid (example 223b) and 2-Amino-3,3-dimethyl-butyramide; hydrochloride (CAN 113582-42-6) as starting materials and isolated (32 mg, 47%); MS (ESI, m/z): 425.3 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customisolated (32 mg, 47%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ea2a5e1b8e447e59c69ebb417fe65d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
Patentnummer
US09409866B2

Verknüpfte Notizen

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