5-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)picolinic acid → HCID 90204495, Verbindung

HRID 1480318Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480318
[F:1][C:2]1([F:21])[CH2:5][N:4]([C:6]2[C:7]([O:15][CH2:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:8][C:9]([C:12](O)=[O:13])=[N:10][CH:11]=2)[CH2:3]1.[NH2:22][C:23]1([CH2:29][C:30]([NH2:32])=[O:31])[CH2:26][S:25](=[O:28])(=[O:27])[CH2:24]1>>[NH2:32][C:30](=[O:31])[CH2:29][C:23]1([NH:22][C:12]([C:9]2[CH:8]=[C:7]([O:15][CH2:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[C:6]([N:4]3[CH2:5][C:2]([F:21])([F:1])[CH2:3]3)=[CH:11][N:10]=2)=[O:13])[CH2:24][S:25](=[O:27])(=[O:28])[CH2:26]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 902040455-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)picolinic acidHCID 90213830HCID 90213830, Verbindung

Produkt 1

HCID 90204495HCID 90204495, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized in analogy to Example 112e, using 5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-2-carboxylic acid (example 223b) and 2-(3-amino-1,1-dioxo-thietan-3-yl)acetamide (example 160d) as starting materials and isolated (20 mg, 27%); MS (ESI, m/z): 473.3 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customisolated (20 mg, 27%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-063ab41f3178427f87927818ba5f0e5d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
Patentnummer
US09409866B2

Notizen zur Reaktion

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