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Hydrochloric Acid → HCID 178483276, Verbindung

HRID 1480436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480436
[CH3:1][N:2]([CH2:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:14][CH2:13]1)[C:3]([C:5]1[N:6]=[N:7][NH:8][CH:9]=1)=[O:4].Cl.O1CCOCC1>CCOC(C)=O>[CH3:1][N:2]([CH2:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:13][CH2:14][NH:15][CH2:16][CH2:17]1)[C:3]([C:5]1[N:6]=[N:7][NH:8][CH:9]=1)=[O:4]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 178483293HCID 178483293, Verbindung

Produkt 1

HCID 178483276HCID 178483276, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To tert-butyl 4-(2-(N-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate (step 2) (190 mg, 0.563 mmol) in EtOAc (5 ml) was added 4N HCl in dioxane (5 ml, 20.00 mmol). The mixture was stirred for 30 mins and concentrated under reduced pressure to give crude N-methyl-N-(2-(piperidin-4-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide as a gum. This was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8058b4b6dee845188f043dfeccfb93b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409895B2

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