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Hydrochloric Acid → HCID 86722703, Verbindung

HRID 1480488
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480488
C(OC([NH:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[C:23]([C:25]#[N:26])[CH:22]=[C:21]([Cl:27])[CH:20]=2)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1)=O)(C)(C)C.Cl>CCOC(C)=O.O1CCOCC1>[NH2:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[C:23]([C:25]#[N:26])[CH:22]=[C:21]([Cl:27])[CH:20]=2)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric Acid2×HCID 86722702HCID 86722702, Verbindung

Produkt 1

HCID 86722703HCID 86722703, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-chloro-5-cyanobenzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate (1.846 g, 4.69 mmol) in EtOAc (30 ml) at RT under nitrogen was added 4M HCl in Dioxane (11.72 ml, 46.9 mmol) and the suspension stirred for 20 hours. After 3 hours a further 5 ml of 4M HCl in Dioxan was added. The solid was filtered off and dried to afford the title product as the hydrochloride salt;

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb6baac69ec24a37b7f0c2505470dec2
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409895B2

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