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Sodium 2,3,3-Trimethyl-1-(3-sulfonatobutyl)-3H-indolium-5-sulfonate → HCID 178422044, Verbindung

HRID 1480521
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480521
[Cl:1][C:2]1=[C:3]([CH:28]=[CH:29][C:30]2[C:38]([CH3:40])([CH3:39])[C:37]3[C:32](=[CH:33][CH:34]=[C:35]([S:41]([O-:44])(=[O:43])=[O:42])[CH:36]=3)[N+:31]=2CCCS([O-])(=O)=O)[CH2:4][CH2:5][CH2:6]/[C:7]/1=C\C=C1/C(C)(C)C2C(=N/1)N(CCCS([O-])(=O)=O)C=CC=2.[Na+:52].[Na+].CC1C(C)(C)C2[C:57](=[CH:58][CH:59]=[C:60]([S:66]([O-:69])(=[O:68])=[O:67])C=2)[N+]=1CCC(S([O-])(=O)=O)C.[Na+].[Cl:79][C:80]1[CH:81]=[C:82]2[C:96]([CH3:98])([CH3:97])[C:95]([CH3:99])=[N:94][C:83]2=[N+:84]([CH2:86][CH2:87][CH2:88][CH2:89][S:90]([O-:93])(=[O:92])=[O:91])[CH:85]=1>>[Cl:1][C:2]1=[C:3]([CH:28]=[CH:29][C:30]2[C:38]([CH3:39])([CH3:40])[C:37]3[C:32](=[CH:33][CH:34]=[C:35]([S:41]([O-:44])(=[O:42])=[O:43])[CH:36]=3)[N+:31]=2[CH2:57][CH2:58][CH2:59][CH2:60][S:66]([O-:69])(=[O:68])=[O:67])[CH2:4][CH2:5]/[C:6]/1=[CH:7]\[CH:99]=[C:95]1/[C:96]([CH3:98])([CH3:97])[C:82]2[C:83](=[N:94]/1)[N:84]([CH2:86][CH2:87][CH2:88][CH2:89][S:90]([O-:93])(=[O:92])=[O:91])[CH:85]=[C:80]([Cl:79])[CH:81]=2.[Na+:52].[Na+:52]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 87428036Sodium 2,3,3-Trimethyl-1-(3-sulfonatobutyl)-3H-indolium-5-sulfonateHCID 898463294-(5-Chloro-2,3,3-trimethyl-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-ium-7-yl)butane-1-sulfonateHCID 178422058HCID 178422058, Verbindung

Produkt 1

HCID 178422044HCID 178422044, Verbindung

Versuchsvorschrift

Compound 39 is prepared analogously to compound 16, except with compound 38, compound 26, and the cyclopentyl chloro dye precursor as starting materials.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-801cc655270d4d68a96dde10579d2f13
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09408924B2

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