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Phosphorus oxychloride → HCID 59447943, Verbindung

HRID 1480742
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480742
O[C:2]1[C:14]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[CH:11][CH:12]=3)[NH:7][C:6]=2[N:5]=[CH:4][N:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:21])=O>>[Cl:21][C:2]1[C:14]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[CH:11][CH:12]=3)[NH:7][C:6]=2[N:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178497210HCID 178497210, Verbindung

Produkt 1

HCID 59447943HCID 59447943, VerbindungAusbeute 30,6 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

In a 100 mL round-bottom flask a mixture of methyl 4-hydroxy-9H-pyrimido[4,5-b]indole-7-carboxylate (1.1 g, 4.5 mmol) and phosphorous oxychloride (15 mL, 161 mmol) was heated to 90° C. for 16 hours, cooled down to room temperature and evaporated under reduced pressure. The residue was suspended in dichloromethane (20 mL) and filtered through Celite. Evaporation afforded the title compound as an orange solid (360 mg). LCMS m/z 262.0 (M+H)+, retention time (on analytical HPLC)=2.02 minutes.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled down to room temperature
  2. customevaporated under reduced pressure
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. customEvaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56eb1a1a9ee64e1fba559803bbc23ad6
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409906B2

Notizen zur Reaktion

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