StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Piperidine → Boc-D-2,4-diaminobutyric acid

HRID 1481031
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1481031
[NH:1]([C:26]([O:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[O:27])[C@@H:2]([C:23]([OH:25])=[O:24])[CH2:3][CH2:4][NH:5]C(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O.N1CCCCC1>CN(C=O)C>[NH2:5][CH2:4][CH2:3][C@@H:2]([NH:1][C:26]([O:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[O:27])[C:23]([OH:25])=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8082PiperidineHCID 17040123(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)butanoic acid

Produkt 1

HCID 7021116Boc-D-2,4-diaminobutyric acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Boc-D-Dab(Fmoc)-OH (206 mg, 0.5 mmol, Oakwood Products) and piperidine (0.3 mL, 3.03 mmol) were dissolved in DMF (1.6 mL). The resulting mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The volatiles were removed in vacuo and the residue was used directly in the subsequent step without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed in vacuo
  2. customthe residue was used directly in the subsequent step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65e57136971f48aa98e198a154513e6a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409892B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…