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Iodine → Tert-butyl 5-chloro-2,4-difluoro-6-iodonicotinate

HRID 1481777
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1481777
[Li+].[Cl-].[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]([F:18])=[C:8]([C:16]=1[F:17])[C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10].[I:19]I>C1COCC1>[Cl:3][C:4]1[C:5]([I:19])=[N:6][C:7]([F:18])=[C:8]([C:16]=1[F:17])[C:9]([O:11][C:12]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:13])=[O:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 807IodineHCID 433294Lithium ChlorideHCID 71281897Tert-butyl 5-chloro-2,4-difluoronicotinate

Produkt 1

HCID 89421790Tert-butyl 5-chloro-2,4-difluoro-6-iodonicotinateAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Into a solution of TMPMgCl LiCl (1.0 M×2.4 mL, 2.4 mmol) in THF at −45° C. was added dropwise a solution of tert-butyl 5-chloro-2,4-difluoronicotinate (0.4 g, 1.6 mmol) in THF (3.0 mL). The mixture was stirred for 20 min then iodine (0.61 g, 2.4 mmol) was added. After 15 min at −45° C., the temperature was allowed to warm to 0° C. The reaction was quenched with saturated NH4Cl and extracted with ethyl acetate. The organic layers were combined, dried over sodium sulfate and evaporated. The residue was purified by silica chromatography (0-5% ethyl acetate in hexanes) to give tert-butyl 5-chloro-2,4-difluoro-6-iodonicotinate (0.4 g, 67%).

Aufarbeitung

  1. waitAfter 15 min at −45° C.
  2. customThe reaction was quenched with saturated NH4Cl
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customevaporated
  6. customThe residue was purified by silica chromatography (0-5% ethyl acetate in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e72e5152d7ec4c9fb8e8b0eca50611b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409905B2

Notizen zur Reaktion

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