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Cesium carbonate → 5-Bromo-3-(pyrimidin-2-ylmethoxy)benzo[d]isoxazole

HRID 1482864
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1482864
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][N:8]=[C:7]([OH:10])[C:6]=2[CH:11]=1.Cl.Cl[CH2:14][C:15]1[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][N:8]=[C:7]([O:10][CH2:14][C:15]3[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=3)[C:6]=2[CH:11]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 200256062-(Chloromethyl)pyrimidine hydrochlorideHCID 178518981HCID 178518981, Verbindung

Produkt 1

HCID 1181619695-Bromo-3-(pyrimidin-2-ylmethoxy)benzo[d]isoxazoleAusbeute 41,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-bromobenzo[d]isoxazol-3-ol (200 mg, 0.93 mmol), 2-(chloromethyl)pyrimidine hydrochloride (200 mg, 1.21 mmol) and cesium carbonate (1 g) were combined in 10 mL DMF and stirred at ambient temperature for two days. The reaction mixture was diluted with 60 mL ethyl acetate, washed with water and brine and evaporated under vacuum. Flash chromatographic purification on 12 g silica gel with 0-100% ethyl acetate in hexane gave O-alkylated product 5-bromo-3-(pyrimidin-2-ylmethoxy)benzo[d]isoxazole (120 mg, 0.39 mmol).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. customevaporated under vacuum
  3. customFlash chromatographic purification on 12 g silica gel with 0-100% ethyl acetate in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-821dc7f0a30e48dc8e9cbf8cbcbc6b56
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09416115B2

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