StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 57968783, Verbindung → 6-(4-Bromo-3-[1,3]dioxolan-2-yl-phenoxy)-2-[(2-hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-nicotinonitrile

HRID 1483714
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1483714
[Br:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:10]([C:11]#[N:12])=[C:9](Cl)[N:8]=2)=[CH:4][C:3]=1[CH:18]1[O:22][CH2:21][CH2:20][O:19]1.BrC1C=CC(OC2N=C(Cl)C=CC=2C#N)=CC=1C1OCCO1.C([O:52][CH2:53][CH2:54][NH:55][C:56]1N=C(OC2C=CC(Br)=C(C=O)C=2)C=CC=1C#N)C1C=CC=CC=1>C(#N)C>[Br:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:10]([C:11]#[N:12])=[C:9]([N:55]([CH2:54][CH2:53][OH:52])[CH3:56])[N:8]=2)=[CH:4][C:3]=1[CH:18]1[O:22][CH2:21][CH2:20][O:19]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 57968783HCID 57968783, VerbindungHCID 86636428HCID 86636428, VerbindungHCID 866364442-(2-Benzyloxy-ethylamino)-6-(4-bromo-3-formyl-phenoxy)-nicotinonitrile

Produkt 1

HCID 674392076-(4-Bromo-3-[1,3]dioxolan-2-yl-phenoxy)-2-[(2-hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-nicotinonitrileAusbeute 36 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of compound mixture, 6-(4-bromo-3-[1,3]dioxolan-2-yl-phenoxy)-2-chloro-nicotinonitrile and 2-(4-bromo-3-[1,3]dioxolan-2-yl-phenoxy)-6-chloro-nicotinonitrile, (4+5, 1 g, 2.6 mmol) in acetonitrile (anhydrous, 30 mL) was added 2-methylamino-ethanol (6, 2.1 mL, 26 mmol). The reaction was heated at 80° C. for 2 hours. After the reaction, all volatile components were evaporated in vacuo. Purification was accomplished by silica gel chromatography, eluting with 10%-80% EtOAc/hexanes gradient, affording 400 mg (36% yield) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customAfter the reaction
  2. customall volatile components were evaporated in vacuo
  3. customPurification
  4. washeluting with 10%-80% EtOAc/hexanes gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9a7b96b72604b59afbf3fcc8e9c298d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09416146B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion