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Triphenylphosphine dibromide → 4-(bromomethyl)-5-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran

HRID 1484796
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1484796
[C:1]1([C:7]2[CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9][C:8]=2[CH2:13]O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br:15]P(Br)(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[Br:15][CH2:13][C:8]1[CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][C:7]=1[C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70579Triphenylphosphine dibromideHCID 90417308(5-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)methanol

Produkt 1

HCID 904185714-(bromomethyl)-5-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyranAusbeute 79,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of (5-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)methanol (360 mg, 1.89 mmol) in DCM (6 mL) was added dibromotriphenylphosphorane (880 mg, 2.08 mmol) at room temperature, after stirring for 30 min, it was diluted with DCM, organic layer was washed with Sat. NaHCO3, brine, dried and concentrated to give crude product, which was purified by column(Hexanes/EtOAc=9:1) to give 4-(bromomethyl)-5-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran (380 mg).

Aufarbeitung

  1. washwas washed with Sat. NaHCO3, brine
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated
  4. customto give crude product, which
  5. customwas purified by column(Hexanes/EtOAc=9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73b84ea6186041fd84863220c12f42c6
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422279B2

Notizen zur Reaktion

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