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HCID 65341729, Verbindung → HCID 65343583, Verbindung

HRID 1485383
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1485383
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:15]([O-])=O)=[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:7]=1>[NH4+].[Cl-].C(O)C.[Fe]>[NH2:15][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:7][C:6]=1[NH:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 65341729HCID 65341729, Verbindung

Produkt 1

HCID 65343583HCID 65343583, VerbindungAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925IronKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 25517Ammonium ChlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Iron powder (7 g, 0.12 mol) was added to a mixture of methyl 3-(5-bromo-2-nitrophenylamino)propanoate (12 g, 0.04 mol) in aq. NH4Cl solution (50 mL) and ethanol (100 mL). After heating at 60° C. for 2 h, the mixture solution was filtered. The filtrate was evaporated, diluted with water (100 mL), extracted with ethyl acetate (150 mL), dried and concentrated to give the crude product, which was purified by CombiFlash to afford methyl 3-((2-amino-5-bromophenyl)amino)propanoate (9.4 g, yield 84%). LRMS (M+H)+: 272 m/z. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 2.67-2.72 (d, 2H, J=6.3 Hz), 3.40-3.44 (d, 2H, J=6.3 Hz), 3.72 (s, 3H), 4.58 (br, 3H), 6.67-6.70 (d, 2H, J=8.1 Hz), 6.80-6.82 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture solution was filtered
  2. customThe filtrate was evaporated
  3. additiondiluted with water (100 mL)
  4. extractionextracted with ethyl acetate (150 mL)
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give the crude product, which
  8. customwas purified by CombiFlash

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f311c8781c234234b33b6e70a95dc280
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422292B2

Notizen zur Reaktion

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