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Methyl 3-(2-amino-4-fluorophenylamino)-2-methylpropanoate → 8-fluoro-3-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one

HRID 1485436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1485436
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][CH2:10][CH:11]([CH3:16])[C:12](OC)=[O:13]>C1(C)C=CC=CC=1.C([O-])(C)C.C([O-])(C)C.C([O-])(C)C.C([O-])(C)C.[Ti+4]>[F:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]2[NH:9][CH2:10][CH:11]([CH3:16])[C:12](=[O:13])[NH:1][C:2]=2[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86718504Methyl 3-(2-amino-4-fluorophenylamino)-2-methylpropanoate

Produkt 1

HCID 792909248-fluoro-3-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-oneAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11026Titanium isopropoxideKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 3-(2-amino-4-fluorophenylamino)-2-methylpropanoate (10.0 g, 44.2 mmol) in toluene (200 mL) was added titanium tetraisopropanolate (18.8 g, 66.3 mmol). The mixture was stirred at 90° C. for 15 hours. The resultant mixture was concentrated in vacuo, and dissolved in tetrahydrofuran (200 mL), filtered through celite, and washed with tetrahydrofuran (100 mL). The filtrate was concentrated in vacuo, and the residue was purified by column chromatography (silica gel, petroleum ether/ethyl acetate=2:1) to afford 8-fluoro-3-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one as a black solid (6.5 g, 76%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe resultant mixture was concentrated in vacuo
  2. dissolutiondissolved in tetrahydrofuran (200 mL)
  3. filtrationfiltered through celite
  4. washwashed with tetrahydrofuran (100 mL)
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  6. customthe residue was purified by column chromatography (silica gel, petroleum ether/ethyl acetate=2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-183c1f57e8fe468f894be87b18a10167
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422292B2

Notizen zur Reaktion

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