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7-Bromo-2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine → 7-Bromo-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine

HRID 1485486
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1485486
[Br:1][C:2]1[C:6]2[N:7]=[C:8]([Cl:12])[N:9]=[C:10](Cl)[C:5]=2[S:4][CH:3]=1.C(O)(C)C.[NH3:17]>>[Br:1][C:2]1[C:6]2[N:7]=[C:8]([Cl:12])[N:9]=[C:10]([NH2:17])[C:5]=2[S:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 183264227-Bromo-2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidineHCID 183319422-Propanol, reaction products with ammonia, distn. residues

Produkt 1

HCID 866756507-Bromo-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amineAusbeute 75 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

7-Bromo-2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine (3.0 g, 10.64 mmol) was added to a sealed reactor and 2.0 N ammonia isopropanol (26.6 mL, 53.2 mmol) was added thereto. The reaction mixture was stirred at 80° C. for 5 hours and then cooled to room temperature. The reaction mixture was added to ice water (100 mL). Thus prepared solid was filtered and dried by blowing nitrogen gas. The resultant target compound (2.1 g, 75% yield) was used in the following reaction without purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. filtrationThus prepared solid was filtered
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6b9a5b1fcff43afa9f3bf05afcfca12
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422307B2

Notizen zur Reaktion

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