StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Stannous chloride dihydrate → 7-(3-aminophenyl)-N2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4-diamine

HRID 1485493
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1485493
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:14]3[N:15]=[C:16]([NH:20][C:21]4[CH:26]=[C:25]([O:27][CH3:28])[C:24]([O:29][CH3:30])=[C:23]([O:31][CH3:32])[CH:22]=4)[N:17]=[C:18]([NH2:19])[C:13]=3[S:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-])=O.O.O.[Sn](Cl)Cl>C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:14]3[N:15]=[C:16]([NH:20][C:21]4[CH:26]=[C:25]([O:27][CH3:28])[C:24]([O:29][CH3:30])=[C:23]([O:31][CH3:32])[CH:22]=4)[N:17]=[C:18]([NH2:19])[C:13]=3[S:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 672038457-(3-Nitrophenyl)-N2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4-diamine

Produkt 1

HCID 532379637-(3-aminophenyl)-N2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4-diamineAusbeute 85,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

7-(3-Nitrophenyl)-N2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4-diamine (400 mg, 0.88 mmol) was dissolved in ethanol (3.0 mL) and tin(II) chloride dihydrate (996 mg, 4.41 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at 80° C. for 2 hours. After removing ethanol by distillation under reduced pressure, ammonia water was slowly added to make pH 5. Sodium carbonate was added to thus prepared yellow precipitate until the pH reached 7. The precipitate was filtered and washed several times with ethyl acetate. Concentration of the filtrate yielded the target compound of Example 11 (320 mg, 85% yield).

Aufarbeitung

  1. customAfter removing ethanol
  2. distillationby distillation under reduced pressure, ammonia water
  3. additionwas slowly added
  4. additionSodium carbonate was added to thus prepared yellow precipitate until the pH
  5. filtrationThe precipitate was filtered
  6. washwashed several times with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3c7efbe813a423ba90311c9f021cc32
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422307B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion