O-Xylene → Methyl (4-(6-chloro-2-benzothiazolyl)amino-3-chlorophenyl)acetate

Reaktionsgleichung

[Br:1][c:2]1[s:3][c:4]2[c:5]([n:6]1)[cH:7][cH:8][c:9]([Cl:11])[cH:10]2.[NH2:12][c:13]1[c:14]([Cl:24])[cH:15][c:16]([CH2:19][C:20](=[O:21])[O:22][CH3:23])[cH:17][cH:18]1.[c:25]1([CH3:26])[c:27]([CH3:28])[cH:29][cH:30][cH:31][cH:32]1>>[c:2]1([NH:12][c:13]2[c:14]([Cl:24])[cH:15][c:16]([CH2:19][C:20](=[O:21])[O:22][CH3:23])[cH:17][cH:18]2)[s:3][c:4]2[c:5]([n:6]1)[cH:7][cH:8][c:9]([Cl:11])[cH:10]2

Komponenten

Edukt 3

HCID 7237O-Xylene

HCID 114997622-Bromo-6-chlorobenzo[d]thiazole

HCID 13616273Methyl 2-(4-amino-3-chlorophenyl)acetate

Produkt 1

HCID 58778710Methyl (4-(6-chloro-2-benzothiazolyl)amino-3-chlorophenyl)acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-cd3cec0171b442a793f81848da087cd9
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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