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2-Methoxyaniline → 3-bromo-4-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-benzamide

HRID 1485923
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1485923
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11])[C:5](Cl)=[O:6].C(N(CC)CC)C.[CH3:19][O:20][C:21]1[C:22]([NH2:27])=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11])[C:5]([NH:27][C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=1[O:20][CH3:19])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 70002-MethoxyanilineHCID 8471TriethylamineHCID 202297303-Bromo-4-chlorobenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 686027883-bromo-4-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

3-Bromo-4-chloro-benzoyl chloride in DCM (200 mL) was cooled in an ice bath and triethylamine (11.1 mol, 80 mmol) was added slowly, followed by the drop-wise addition of o-anisidine (4.5 mL, 40 mmol) in DCM (50 mL). At this time the ice bath was removed and the mixture was stirred for 12 hrs, followed by partition between DCM and water. The organic layer was washed with 1 N HCl, saturated NaHCO3, brine and dried over MgSO4. Concentration of the filtrate yielded 3-bromo-4-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-benzamide as a pinkish solid (13.5 g).

Aufarbeitung

  1. customAt this time the ice bath was removed
  2. customby partition between DCM and water
  3. washThe organic layer was washed with 1 N HCl, saturated NaHCO3, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-951fbedf20c74039a590d4d53130edda
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422310B2

Notizen zur Reaktion

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