StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Carbonate → 4-Chloro-3-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester

HRID 1485959
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1485959
Br[C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][C:5]([Cl:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:10][O:11][C:12](=[O:29])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[C:15](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:14]=1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.C(O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH3:10][O:11][C:12](=[O:29])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[C:15]([C:2]2[C:7]([Cl:8])=[CH:6][C:5]([Cl:9])=[CH:4][N:3]=2)[CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 8170902-Bromo-3,5-dichloropyridineHCID 20816364Methyl 4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate

Produkt 1

HCID 686021224-Chloro-3-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl esterAusbeute 94,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 21863594Toluene ethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromo-3,5-dichloropyridine (2.72 g, 12 mmol), 4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzoic acid methyl ester (1.78 g, 6 mmol)), 2N Na2CO3 (9.0 mL, 18 mmol), Pd(PPh3)4 (0.35 g, 0.3 mmol) in toluene/ethanol (30 mL/6 mL) was sealed and heated at 90° C. for 12 hrs. The mixture was concentrated and partitioned between ethyl acetate and water. The ethyl acetate layer was washed with water and brine and was dried over MgSO4. After filtration and concentration, purification by silica gel chromatography eluting with ethyl acetate/hexane (5/95) gave 4-chloro-3-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester (1.8 g). MS (M+H)+: 315.6, tR=8.505 min (method 2)

Aufarbeitung

  1. customwas sealed
  2. concentrationThe mixture was concentrated
  3. custompartitioned between ethyl acetate and water
  4. washThe ethyl acetate layer was washed with water and brine
  5. dry with materialwas dried over MgSO4
  6. filtrationAfter filtration and concentration, purification by silica gel chromatography
  7. washeluting with ethyl acetate/hexane (5/95)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51406c2c94864ced9e088dda6a0ad74a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422310B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion