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Sodium sulfate decahydrate → (3-(Benzyloxy)-5-methylphenyl)methanol

HRID 1486878
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1486878
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:16]=[C:17]([CH3:19])[CH:18]=1)[C:12](OC)=[O:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>C1COCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH2:12][OH:13])[CH:16]=[C:17]([CH3:19])[CH:18]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 62649Sodium sulfate decahydrateHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 54117795Methyl 3-(benzyloxy)-5-methylbenzoate

Produkt 1

HCID 53805946(3-(Benzyloxy)-5-methylphenyl)methanolAusbeute 87,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 3-(benzyloxy)-5-methylbenzoate (1.29 g) in THF (10 mL) was added dropwise to a suspension of lithium aluminum hydride (0.229 g) in THF (10 mL) at 0 C. The obtained mixture was stirred at 0 C for 2 hours, then sodium sulfate decahydrate was added thereto in small portions at 0 C, and the precipitate was filtered off. The filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (1.01 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationin small portions at 0 C, and the precipitate was filtered off
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9e9ea6d678c4597a0e7abfd2b877d0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09428470B2

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