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Trifluoroacetic acid → N-{(1S,2R)-2-[4-(2-Aminomethyl-oxazol-5-yl)-phenyl]-1-fluoromethyl-2-hydroxy-ethyl}-2,2-dichloro-acetamide

HRID 1487483
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1487483
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][C:9]1[O:10][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C@@H:20]([OH:30])[C@H:21]([NH:24][C:25](=[O:29])[CH:26]([Cl:28])[Cl:27])[CH2:22][F:23])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:12][N:13]=1)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[NH2:7][CH2:8][C:9]1[O:10][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C@@H:20]([OH:30])[C@H:21]([NH:24][C:25](=[O:29])[CH:26]([Cl:27])[Cl:28])[CH2:22][F:23])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:12][N:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86695438(5-{4-[(1R,2S)-2-(2,2-Dichloro-acetylamino)-3-fluoro-1-hydroxy-propyl]-phenyl}-oxazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 86695439N-{(1S,2R)-2-[4-(2-Aminomethyl-oxazol-5-yl)-phenyl]-1-fluoromethyl-2-hydroxy-ethyl}-2,2-dichloro-acetamideAusbeute 110,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (5-{4-[(1R,2S)-2-(2,2-Dichloro-acetylamino)-3-fluoro-1-hydroxy-propyl]-phenyl}-oxazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (0.006 g, 0.012 mmol) in CH2Cl2 (1.0 mL) is added trifluoroacetic acid (0.1 mL) at 0° C. and stirred at room temperature for 2 hours. Reaction mixture is concentrated in vacuum and the residue is washed with n-pentane dried under vacuum to give the title compound (0.005 g). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 4.22-4.28 (m, 1.5H), 4.31 (s, 2H), 4.40-4.44 (m, 0.5H), 4.56-4.60 (m, 0.5H), 4.68-4.71 (m, 0.5H), 4.89 (m, 1H), 6.02 (d, J=4.28 Hz, 1H), 6.49 (s, 1H), 7.47 (d, J=8.16 Hz, 2H), 7.67 (d, J=8.2 Hz, 2H), 7.72 (s, 1H), 8.21 (bs, 3H), 8.60 (d, J=8.88 Hz, 1H). LC-MS (m/z): [M+H]=376.1.

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. concentrationis concentrated in vacuum
  3. washthe residue is washed with n-pentane
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04d40c82e76e4cd698a09395bc69204d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09428528B2

Notizen zur Reaktion

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