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Benzylamine → HCID 178506344, Verbindung

HRID 1487493
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1487493
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8](=O)[C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[N:6][CH:7]=1.[CH2:14]([NH2:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C1(C)C=CC=CC=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].[O-]CC.[Ti+4].[O-]CC.[O-]CC.[O-]CC>[CH2:14](/[N:21]=[C:8](\[C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:7][N:6]=1)/[C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 7504BenzylamineHCID 672952111-(5-Bromopyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

Produkt 1

HCID 178506344HCID 178506344, VerbindungAusbeute 4,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 76524Titanium tetraethoxideKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 516892
Sodium Bicarbonate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone (7.5 g, 29.52 mmol) in dry toluene (30 mL) is added benzylamine (3.15 g, 29.52 mmol) and titanium ethoxide (7.4 g, 32.48 mmol) at room temperature then stir for 3 hours. Reaction mixture is diluted with saturated sodium bicarbonate solution and extracted with ethyl acetate. Organic layer is dried over sodium sulphate, solvent is evaporated in vacuo and purified by column chromatography eluting in 20% ethyl acetate in hexane to afford the title compound (0.45 g). LC-MS (m/z): [M+H]=345.0.

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialOrganic layer is dried over sodium sulphate, solvent
  4. customis evaporated in vacuo
  5. custompurified by column chromatography
  6. washeluting in 20% ethyl acetate in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0bf2517005c946b6bb017566379d02ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09428528B2

Notizen zur Reaktion

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