StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 3-Methoxy-N-(1-methylazetidin-3-yl)-4-nitrobenzamide

HRID 1487648
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1487648
[CH3:1][N:2]1[CH2:5][CH:4]([NH2:6])[CH2:3]1.C(N(CC)CC)C.[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[N+:25]([O-:27])=[O:26])[C:19](Cl)=[O:20]>C(Cl)Cl>[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[N+:25]([O-:27])=[O:26])[C:19]([NH:6][CH:4]1[CH2:5][N:2]([CH3:1])[CH2:3]1)=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 111276553-methoxy-4-nitro-benzoyl ChlorideHCID 187126621-Methylazetidin-3-amine

Produkt 1

HCID 867264813-Methoxy-N-(1-methylazetidin-3-yl)-4-nitrobenzamideAusbeute 46,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-methylazetidin-3-amine (1 equiv) in dry DCM (0.13 M) was added triethylamine (1.8 equiv). A solution of 3-methoxy-4-nitrobenzoyl chloride (0.91 equiv) in dry DCM was added and the reaction was stirred at room temperature for 5 min. The mixture was then concentrated and purified by silica gel chromatography (5% MeOH in DCM) to afford the title compound (46.4% yield) as a yellow solid. MS (ESI) m/z 266.1 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated
  2. custompurified by silica gel chromatography (5% MeOH in DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4052af470ca04efbbef86e4bea4225e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09428509B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion