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Thionyl Chloride → Methyl 2-(3-chloromethylphenoxy)propionate

HRID 1488427
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1488427
O[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[O:6][CH:7]([CH3:12])[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9].S(Cl)([Cl:18])=O>N1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[Cl:18][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[O:6][CH:7]([CH3:12])[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 18759680Methyl 2-(3-hydroxymethylphenoxy)propionate

Produkt 1

HCID 18981053Methyl 2-(3-chloromethylphenoxy)propionateAusbeute 88,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

By the method of Example 1, Step H, 1.98 g (0.0095 mole) of methyl 2-(3-hydroxymethylphenoxy)propionate and 1.24 g (0.0105 mole) of thionyl chloride were reacted in the presence of five drops of pyridine in 40 mL of methylene chloride, yielding 1.93 g of methyl 2-(3-chloromethylphenoxy)propionate as a yellow liquid. The NMR and IR spectra were consistent with the proposed structure.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abe80a02645d4d23a99ee4fd6b528524
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05674810

Notizen zur Reaktion

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