2-bromo-5-(bromomethyl)thiazole → 4-[N-[(2-bromothiazol-5-yl)methyl]-N-(4-cyanophenyl)amino]-4H-1,2,4-triazol

Reaktionsgleichung

[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][N:10]2[CH:14]=[N:13][N:12]=[CH:11]2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[Br:15][C:16]1[S:17][C:18]([CH2:21]Br)=[CH:19][N:20]=1>>[Br:15][C:16]1[S:17][C:18]([CH2:21][N:9]([N:10]2[CH:11]=[N:12][N:13]=[CH:14]2)[C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:8][CH:7]=2)=[CH:19][N:20]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 98165512-bromo-5-(bromomethyl)thiazole

HCID 10307909Benzonitrile, 4-(4H-1,2,4-triazol-4-ylamino)-

Produkt 1

HCID 229057724-[N-[(2-bromothiazol-5-yl)methyl]-N-(4-cyanophenyl)amino]-4H-1,2,4-triazol

Versuchsvorschrift

Starting Compounds: 4-(4-cyanophenyl)amino-4H-1,2,4-triazole and 2-bromo-5-(bromomethyl)thiazole

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-b4ab44a6b45d48379f27c97c873f7e9c
Quelldatensatz: uspto-grants-1997_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US05674886

Notizen zur Reaktion

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