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Potassium Carbonate → Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-[[(dimethylphenylsilyl)methyl]thio]-

HRID 1488927
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1488927
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([SH:11])[CH:8]=[C:7]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:6]=1[OH:16])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[CH2:24][Si:25]([CH3:33])([CH3:32])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>CN(C)C=O>[C:12]([C:7]1[CH:8]=[C:9]([S:11][CH2:24][Si:25]([CH3:33])([CH3:32])[C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH:10]=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[C:6]=1[OH:16])([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 703702,6-Di-tert-butyl-4-mercaptophenolHCID 74598(Chloromethyl)dimethylphenylsilane

Produkt 1

HCID 11485998Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-[[(dimethylphenylsilyl)methyl]thio]-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Mix 2,6-di-t-butyl-4-mercaptophenol (2.4 g, 10mmol), potassium carbonate (1.4 g, 10 mmol), chloromethyldimethylphenylsilane (1.9 g, 10 mmol) and dimethylformamide (50 mL) and stir overnight at room temperature under argon atmosphere. Dilute the mixture with ice-water and extract with ethyl ether. Wash the ethereal layer with water, then brine, filter through flourosil-Na2SO4, and evaporate to an orange oil (3.5 g). Purify the product by first distilling (bp 160°-170° C. @0.1 mm Hg), then subjecting to silica gel chromatography (CCl4 :CHCl3 /1:1) to obtain the title compound as a light yellow oil which slowly crystallizes to a whim waxy solid (2.3 g, 59%).

Aufarbeitung

  1. extractionextract with ethyl ether
  2. washWash the ethereal layer with water
  3. filtrationbrine, filter through flourosil-Na2SO4
  4. customevaporate to an orange oil (3.5 g)
  5. customPurify the product
  6. distillationby first distilling (bp 160°-170° C. @0.1 mm Hg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b31d51ada0214b6e9a7b49cbf07c64a8
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05677291

Notizen zur Reaktion

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