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Hydrochloric Acid → 6-fluoro-7-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione

HRID 1488971
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1488971
[F:1][C:2]1[C:7]([N:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11](=[O:14])[CH:10]=[CH:9]2)=[CH:6][C:5]([NH2:15])=[C:4]([NH2:16])[CH:3]=1.[C:17](O)(=[O:21])[C:18](O)=[O:19].Cl>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5](=[CH:6][C:7]=1[N:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11](=[O:14])[CH:10]=[CH:9]1)[NH:15][C:18](=[O:19])[C:17](=[O:21])[NH:16]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 971Oxalic AcidHCID 229035734-fluoro-5-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,2-phenylenediamine

Produkt 1

HCID 229035796-fluoro-7-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dioneAusbeute 73,7 %

Versuchsvorschrift

First, 4.266 g of 4-fluoro-5-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,2-phenylenediamine, and 1.927 g of oxalic acid were added to 48 ml of 4N hydrochloric acid. The mixture was refluxed by heating for 2.5 hours. After the reaction, precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried to give 3.920 g of 6-fluoro-7-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed
  2. temperatureby heating for 2.5 hours
  3. customAfter the reaction
  4. customprecipitated crystals
  5. filtrationwere filtered
  6. washwashed with water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-66e8effa2d1948cdb867e148a3a4f9f6
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05677305

Notizen zur Reaktion

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